Depakine 288,2 mg/5 ml Syrop Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

depakine 288,2 mg/5 ml syrop

sanofi winthrop industrie - natrii valproas - syrop - 288,2 mg/5 ml

Exacyl 100 mg/ml Roztwór doustny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

exacyl 100 mg/ml roztwór doustny

cheplapharm arzneimittel gmbh - acidum tranexamicum - roztwór doustny - 100 mg/ml

Fludarabine Teva 25 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fludarabine teva 25 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - fludarabini phosphas - koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 25 mg/ml

Profenid 100 mg Czopki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

profenid 100 mg czopki

sanofi winthrop industrie - ketoprofenum - czopki - 100 mg

Fludarabine Kabi 50 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fludarabine kabi 50 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

fresenius kabi oncology plc. - fludarabini phosphas - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - 50 mg

Fludarabine Actavis 25 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fludarabine actavis 25 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

actavis group ptc ehf. - fludarabini phosphas - koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 25 mg/ml

Fludarabine Accord 25 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fludarabine accord 25 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

accord healthcare polska sp. z o.o. - fludarabini phosphas - koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - 25 mg/ml

Arixtra Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - sól sodowa fondaparynuksu - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - Środki przeciwzakrzepowe - 5 mg / 0. 3 ml i 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. profilaktyka powikłań zakrzepowo-zatorowych u dorosłych pacjentów poddawanych operacji na narządach jamy brzusznej, które liczą się z wysokim ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych, takich jak pacjenci narażeni chirurgii jamy brzusznej raka. profilaktyka powikłań zakrzepowo-zatorowych u dorosłych pacjentów medycznych, które są z wysokim ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych i które unieruchomieni z powodu ostrej choroby, takie jak niewydolność serca i / lub ostre choroby układu oddechowego i / lub ostrych chorób zakaźnych lub chorób zapalnych. leczenie dorosłych z ostrym objawowym spontaniczny powierzchowne zakrzepica żył kończyn dolnych, bez jednoczesnego zakrzepicy żył głębokich. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. zawał serca (zawał mięśnia sercowego) u dorosłych pacjentów, które są sterowane za pomocą trombolitikov lub które początkowo powinny otrzymywać żadnych innych form terapii реперфузионной. 5 mg / 0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml i 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

ProZinc Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

prozinc

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - insulin human - Инсулины i analogi do wstrzykiwań, pośredniego działania - cats; dogs - w leczeniu cukrzycy u kotów i psów na celu zmniejszenie hiperglikemii i poprawy powiązanych objawów klinicznych.

Opgenra Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

opgenra

olympus biotech international limited - eptotermina alfa - kręgozmyk - leki stosowane w leczeniu chorób kości - opgenra jest wskazana w przypadku tylno-bocznej fuzji lędźwiowej kręgosłupa u dorosłych pacjentów z kręgozmyk, w których autoprzeszczep zawiodł lub jest przeciwwskazany.